格林-巴利綜合征的別名

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格林 - 巴利綜合征

急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病又稱格林一巴利綜合征( GBS),是以周圍神經和神經根脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性反應為病理特點的自身免疫病。

格林巴利綜合征別名:

急性自身免疫性周圍神經病變

急性免疫介導性多發性神經病

急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病

急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病

急性炎癥病變

急性炎癥性多發性神經病

吉蘭-巴雷綜合征

GBS

蘭德里格林 - 巴爾施特羅爾綜合征

蘭德里的上升癱瘓

感染性多發性神經炎

格林巴利綜合征的證型分支:

急性運動性軸索神經病

急性運動神經病傳導阻滯

慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病(CIDP)

米勒Fisher綜合征

多灶性運動神經病

多灶性運動感覺性脫髓鞘性多發性神經病

急性運動感覺軸索神經病

格林-巴利綜合征發生時,免疫系統攻擊外周神經系統,導致腿部無力或刺痛。癥狀有時會影響手臂和上身。格林-巴利重癥病例可導致癱瘓和危及生命。

格林-巴利是一個非常罕見的疾病,折磨著大約一人出10萬。呼吸道或消化道病毒感染后病情常表現。手術或疫苗還可能引起格林-巴利。

吉蘭 - 巴雷是直接針對髓鞘環繞的軸突末梢神經軸突部位的神經本身的自身免疫反應。最大的點,無力或癱瘓,可發生數天或數周后的第一個癥狀出現。

因為格林-巴利的體征和癥狀有所不同,本病很難在早期階段給予確診;一次體檢以及從脊椎穿刺獲得腦脊液(CSF)檢查可幫助診斷。

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